Chlorogensäure

Dosis: 400mg/Tag

Inhalt

1. Colitis
2. Parodontose
3. Leaky gut
4. Influenza
5. Darmdysbiose
6. Arteriosklerose
7. Thrombose
8. Diabetes
9. Fettleber
10. Krebs
11. Akute Pankreatitis
12. Fibrose
13. Heuschnupfen
14. Alterung
15. Sarkopenie
16. Osteoporose
17. Arthrose
18. Fettbräunung
19. Adipositas
20. Kognitive Schwäche
21. Menopause
22. HIV


1.  Colitis

Chlorogensäure kombiniert mit Lactobacillus plantarum 2142 Reduzierte LPS-induzierte Darmentzündung und oxidativen Stress in IPEC-J2-Zellen

Die Behandlung mit Chlorogensäure (25–50 μM) verringerte signifikant die Genexpression und die Konzentration der proinflammatorischen Zytokine IL-6 und IL-8 im Vergleich zu LPS-behandelten Zellen. COX-2- und TNF-α-mRNA-Spiegel waren ebenfalls reduziert. Darüber hinaus reduzierte Chlorogensäure den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies in IPEC-J2-Zellen. Die gleichzeitige Anwendung von Chlorogensäure und Lactobacillus plantarum 2142-Überstand führte ebenfalls zu einer Schutzwirkung gegen LPS-induzierte Entzündung und oxidativen Stress.

Chlorogensäure dämpft die Dextran-Natriumsulfat-induzierte Colitis ulcerosa bei Mäusen über den MAPK/ERK/JNK-Signalweg

Die UC-Modelle wurden erfolgreich durch das Trinken von DSS-Wasser etabliert. Chlorogensäure reduziert DSS-induzierte Darmschleimhautschäden, hemmt DSS-induzierte Entzündungen, oxidativen Stress und Apoptose im Dickdarm und reduziert die ERK1/2-, p-ERK-, p38-, p-p38-, JNK- und p-JNK-Proteinexpression. Der ERK-Inhibitor U0126 kehrte die schützende Wirkung von Chlorogensäure auf Dickdarmgewebe um. Chlorogensäure kann DSS-induzierte Colitis ulcerosa bei Mäusen lindern, was Gewebeentzündungen und Apoptose signifikant reduzieren kann, und ihr Mechanismus hängt mit dem MAPK/ERK/JNK-Signalweg zusammen



2. Parodontose

Potentielles Mundpflegemittel aus Kaffee gegen den Virulenzfaktor der Parodontitis

Insgesamt weisen unsere neuen Erkenntnisse darauf hin, dass Chlorogensäure nicht nur eine antimikrobielle Aktivität hat, sondern auch die Proteaseaktivität von P. gingivalis reduziert. Außerdem hemmt Kaffeeextrakt die Vermehrung von P. gingivalis , was zum Teil auf die Wirkung von Chlorogensäure zurückzuführen ist.



3. Leaky gut

Bewertung der Wirksamkeit von Chlorogensäure bei der Reduzierung von Dünndarmverletzungen, oxidativem Stress und Entzündungen bei Hühnern, die mit Clostridium perfringens Typ A herausgefordert wurden

Diese Studie beweist zum ersten Mal, dass CA, ein chinesisches Kräuterarzneimittel, die Wachstumsleistung effektiv verbessern, strukturelle Schäden im Dünndarm hemmen, die antioxidative Kapazität verbessern, Schäden an der Konstruktion der Schleimhaut des Ileums und Tight Junctions hemmen, entzündliche Zytokine hemmen und die Blutbiochemie verbessern kann Indizes. Deshalb,CP -Typ-A-Infektion bei Hühnern.

Chlorogensäure verringert die Darmpermeabilität und erhöht die Expression von Darm-Tight-Junction-Proteinen bei entwöhnten Ratten, die mit LPS herausgefordert wurden

Die CHA-Ergänzung erhöhte (P < 0,05) die Zottenhöhe und das Verhältnis von Zottenhöhe zu Kryptentiefe in den jejunalen und ilealen Schleimhäuten unter den Bedingungen einer LPS-Provokation. Die CHA-Ergänzung verringerte (P < 0,05) die intestinale Permeabilität, was durch das Verhältnis von Lactulose zu Mannitol und Serum-DAO-Aktivität angezeigt wurde, im Vergleich zu entwöhnten Ratten mit LPS-Challenge. Die immunhistochemische Analyse von Tight-Junction-Proteinen ergab, dass die Häufigkeit von ZO-1- und Occludin-Proteinen im Jejunum und Dickdarm durch CHA-Supplementierung erhöht war (P < 0,05). Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse der Immunoblot-Analyse, dass die Occludin-Menge im Dickdarm bei mit CHA ergänzten Ratten ebenfalls erhöht war (P < 0,05). Abschließend,

4.  Influenza

Computergestütztes Screening und experimentelle Validierung der Anti-Influenza-Wirkung von Quercetin und Chlorogensäure aus der traditionellen chinesischen Medizin

Die Ergebnisse zeigten, dass diese kleinen Moleküle starke Bindungsfähigkeiten mit Neuraminidase von H1N1 (A/PR/8/34) haben. Weitere Details zeigten, dass die strukturellen Merkmale der Moleküle für das weitere Design und die Entwicklung von Arzneimitteln hilfreich sein könnten. Die Experimente in vitro , in vivohaben die Anti-Influenza-Wirkung von Quercetin und Chlorogensäure validiert, was auf vergleichbare Schutzwirkungen wie Zanamivir hinweist. Zusammengenommen wurde vorgeschlagen, dass Chlorogensäure und Quercetin als wirksame Leitsubstanzen für Anti-Influenza A H1N1 eingesetzt werden könnten.

Antivirale Aktivität von Chlorogensäure gegen das Influenza-A-Virus (H1N1/H3N2) und seine Hemmung der Neuraminidase

Diese Ergebnisse zeigen, dass CHA als Neuraminidase-Blocker wirkt, um das Influenza-A-Virus sowohl in Zell- als auch in Tiermodellen zu hemmen. Somit hat CHA einen potentiellen Nutzen bei der Behandlung der Influenzavirusinfektion.



5. Darmdysbiose

Chlorogensäure lindert durch eine fettreiche Ernährung verursachte Schäden an der Dickdarmschleimhaut über die Anpassung der Darmmikroflora, um die Ansammlung kurzkettiger Fettsäuren bei Ratten zu erhöhen

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass unsere Studie zeigt, dass CGA durch Fettleibigkeit verursachte Schäden an der Dickdarmschleimhaut lindert. Wir stellten die Hypothese auf, dass Chlorogensäure die Zusammensetzung der Darmmikrobiota verändert, indem sie den Aminosäure- und Lipidstoffwechsel bei SD-Ratten reguliert oder direkt auf die Mikroflora einwirkt, wodurch die Serum-LPS-Spiegel gesenkt und die Produktion von kurzkettigen Fettsäuren erhöht werden, um die Entwicklung von zu hemmen Kolitis. Die Ergebnisse liefern eine aussagekräftige Referenz dafür, wie die Zusammensetzung der Nahrung angepasst werden kann, um die Darmgesundheit zu fördern.

Chlorogensäure lindert experimentelle Kolitis, indem sie das Wachstum von Akkermansia bei Mäusen fördert

ChA schwächte mehrere Wirkungen von DSS-induzierter Kolitis ab, einschließlich Gewichtsverlust, erhöhtem Krankheitsaktivitätsindex und verbesserter Schleimhautschädigung. Darüber hinaus konnte ChA die Sekretion von IFNγ, TNFα und IL-6 und die Darminfiltration von F4/80 + -Makrophagen , CD3 + -T-Zellen und CD177 + signifikant unterdrückenNeutrophile durch Hemmung des aktiven NF-κB-Signalwegs. Darüber hinaus verringerte ChA den Anteil von Firmicutes und Bacteroidetes . ChA verstärkte auch eine Verringerung der fäkalen Mikrobiota-Diversität bei mit DSS behandelten Mäusen. Interessanterweise erhöhte die ChA-Behandlung den Anteil des mucinabbauenden Bakteriums Akkermansia in Colitis-Mäusen deutlich. ChA fungierte als Darm-modifizierende mikrobielle Gemeinschaftsstruktur, was zu einer geringeren intestinalen und systemischen Entzündung führte und auch den Verlauf der DSS-induzierten Kolitis verbesserte, die mit einem proportionalen Anstieg von Akkermansia verbunden ist .



6. Arteriosklerose

Herz-Kreislauf-Schutzwirkung von Chlorogensäure : Fokus auf den molekularen Mechanismus

CGA schützt die Gefäßgesundheit, indem es ED hemmt. Mehrere Mechanismen erklären seine Wirkungen auf LPC-Verletzungen und Arteriosklerose, Modulation des dualen PPAR-α/γ-Agonisten, AMPK-Phosphorylierung, Adiponectin und Adiponectin-Rezeptoren. Es spielt eine Rolle bei der Verringerung der proinflammatorischen Zytokinkonzentration, die zur Entwicklung und zum Fortschreiten der Atherosklerose beiträgt. Darüber hinaus unterdrückt es die Expression von E-Selectin, VCAM-1 und ICAM-1 und verringert die HOCl-induzierte oxidative Schädigung in Endothelzellen. Darüber hinaus induziert CGA die Hämeoxygenase-1- und Thrombozytenaggregationshemmungsaktivität durch Thromboxan A2 (TXA2)-Reduktion und schwächt ROS ab, indem es die Produktion von NAD(P)H-abhängigem Superoxid verringert. Darüber hinaus hemmt es die Aktivität von ACE und die Proliferation glatter Muskelzellen. Schließlich wurde gezeigt, dass es den HIF-1α/AKT-Signalweg blockiert,

Chlorogensäure schützt vor Arteriosklerose bei ApoE −/− -Mäusen und fördert den Cholesterinausfluss aus RAW264.7-Makrophagen

Die Behandlung mit CGA (400 mg/kg) verringerte die Fläche der atherosklerotischen Läsion und die Gefäßdilatation in der Aortenwurzel, vergleichbar mit Atorvastatin. CGA (400 mg/kg) senkte auch signifikant die Plasmaspiegel von Gesamtcholesterin, Triglyceriden und Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin sowie von Entzündungsmarkern. Die Supplementierung mit CGA oder CGA-Metaboliten enthaltendem Serum unterdrückte die durch oxidiertes Low-Density-Lipoprotein (oxLDL) induzierte Lipidakkumulation und stimulierte den Cholesterinausfluss aus RAW264.7-Zellen. CGA erhöhte signifikant die mRNA-Spiegel von PPARγ, LXRα, ABCA1 und ABCG1 sowie die transkriptionelle Aktivität von PPARγ.



7. Thrombose

Chlorogensäure hemmt die Aktivierung menschlicher Blutplättchen und die Thrombusbildung

Chlorogensäure hemmte dosisabhängig (0,1 bis 1 mmol/l) die Blutplättchensekretion und -aggregation, die durch ADP, Kollagen, Arachidonsäure und TRAP-6 induziert wurde, und verringerte die feste Adhäsion/Aggregation der Blutplättchen und die Wechselwirkungen zwischen Blutplättchen und Leukozyten unter Flussbedingungen. Bei diesen Konzentrationen verringerte Chlorogensäure signifikant die Thrombozyten-Entzündungsmediatoren (sP-Selectin, sCD40L, CCL5 und IL-1β) und erhöhte die intrathrombozytären cAMP-Spiegel/PKA-Aktivierung.



8. Diabetes

Akute Auswirkungen von entkoffeiniertem Kaffee und den wichtigsten Kaffeebestandteilen Chlorogensäure und Trigonellin auf die Glukosetoleranz

Die Einnahme von Chlorogensäure und Trigonellin reduzierte signifikant Glukose (–0,7 mmol/l, P = 0,007 bzw. –0,5 mmol/l, P = 0,024) und Insulin (–73 pmol/l, P = 0,038 und –117 pmol/ l, P = 0,007) Konzentrationen 15 min nach einem oGTT im Vergleich zu Placebo. Keine der Behandlungen beeinflusste die Insulin- oder Glukosewerte im Bereich unter der Kurve während des OGTT im Vergleich zu Placebo. Chlorogensäure und Trigonellin reduzierten die frühen Glukose- und Insulinreaktionen während eines oGTT.



9. Fettleber

Chlorogensäure schützt vor fortgeschrittener alkoholischer Steatohepatitis bei Ratten durch Modulation der Redox-Homöostase, Entzündung und Lipogenese

Die höhere CGA-Dosis verhinderte wirksam das Fortschreiten der alkoholinduzierten Steatose und reduzierte die Entzündung durch Regulierung der Expression von Genen, die für die Proteine ​​kodieren, die am Tlr4/Nf-κB-Signalweg und der Fibrose beteiligt sind. Die Studie zeigte hepatoprotektive und entzündungshemmende Wirkungen von CGA durch die Regulierung der Expression von Genen, die Cyp2e1/Nrf2 codieren, die an der Modulation von oxidativem Stress beteiligt sind. Diese Ergebnisse zeigen, dass CGA ein therapeutischer Kandidat für die Prävention und Behandlung von alkoholischer Steatohepatitis ist.



10. Krebs

10.1. Brustkrebs

Chlorogensäure induziert Apoptose, hemmt die Metastasierung und verbessert die Antitumor-Immunität bei Brustkrebs über den NF-κB-Signalweg

Die Antitumorwirkung von CGA wurde in einem subkutanen Tumor-Mausmodell von 4T1-Zellen bewertet, und die Ergebnisse zeigten, dass CGA das Tumorwachstum deutlich verzögerte und die Überlebensrate von tumortragenden Mäusen verlängerte. Bemerkenswerterweise hemmte CGA die Lungenmetastasierung von 4T1-Zellen durch Erhöhung des CD4-Anteils+ und CD8 + T-Zellen in der Milz von Mäusen, was auf eine Verbesserung der Antitumor-Immunität hinweist. Zusammenfassend zeigte die vorliegende Studie, dass CGA die Antitumor-Immunität verbesserte und antitumorale und antimetastatische Wirkungen ausübte, indem es den NF-κB/EMT-Signalweg beeinträchtigte, was darauf hindeutet, dass CGA als potenzieller Kandidat für die Therapie von Brustkrebs dienen könnte.

10.2. Bronchialkrebs

Chlorogensäure hemmt die Proliferation menschlicher Lungenkrebs-A549-Zelllinien, indem sie auf Annexin A2 in vitro und in vivo abzielt

Somit zeigt diese Arbeit, dass Chlorogensäure Annexin A2 bindet, was eine Abnahme der Expression von NF-κB-stromabwärts gelegenen antiapoptotischen Genen verursacht und die Proliferation von A549-Zellen in vivo und in vitro hemmt. Wir fanden heraus, dass Chlorogensäure die Bindung von Annexin A2 an Aktin behinderte, was möglicherweise zu einer Hemmung des Tumorzellzyklus und der Migration führte. Somit zeigt diese Arbeit, dass Chlorogensäure Annexin A2 bindet, was eine Abnahme der Expression von NF-κB-stromabwärts gelegenen antiapoptotischen Genen verursacht und die Proliferation von A549-Zellen in vivo und in vitro hemmt.



11. Akute Pankreatitis

Chlorogensäure reduziert Entzündungen im Mausmodell der akuten Pankreatitis

Im murinen Mausmodell von AP verringerte die po – Verabreichung von CGA MPO vs. AP (40,40 ± 2,10 U vs. 7,39 ± 0,34 ; p  <  0,001 ) sowie die Amylaseaktivität vs. AP (1444 ± 56 mU/ml vs. 3340 ± 144). mU/ml, Abb. 2B; p  <  0,001 ). Beim Vergleich von CGA-Mäusen mit AP-Mäusen zeigte die histologische Forschung, dass der Schweregrad von AP nach einer CGA-Behandlung verringert wurde.



12. Fibrose

12.1. Leberfibrose

Chlorogensäure hemmt Leberfibrose durch Blockierung des miR-21-regulierten TGF-β1/Smad7-Signalwegs in vitro und in vivo

Die mRNA-Expression von miR-21, CTGF, α-SMA, TIMP-1 und TGF-β1 und die Proteinexpression von p-Smad2, p-Smad3, p-Smad2/3, CTGF, α-SMA, TIMP -1 und TGF-β1 wurden durch CGA sowohl in vitro als auch in vivo gehemmt . Unterdessen erhöhte CGA die mRNA- und Proteinexpression von Smad7 und MMP-9. Nach miR-21-Knockdown und Überexpression veränderten sich auch die nachgeschalteten Moleküle entsprechend. CGA verringerte auch den Grad der Leberfibrose in der pathologischen Manifestation und reduzierte die α-SMA- und Kollagen-I-Expression im Lebergewebe und TGF-β1 im Serum. Schlussfolgerung: CGA könnte Leberfibrose durch den miR-21-regulierten TGF-β1/Smad7-Signalweg lindern, was darauf hindeutet, dass CGA ein neues Antifibrosemittel sein könnte, das Leberfibrose verbessert.

12.2. Lungenfibrose

Besserung der Bleomycin-induzierten Lungenfibrose durch Chlorogensäure durch Hemmung des Stresses des endoplasmatischen Retikulums

In ähnlicher Weise wurden in den Chlorogensäuregruppen im Vergleich zu denen in der Fibrosegruppe sowohl in vivo als auch in vitro abnehmende Spiegel an gespaltener Caspase-12, Caspase-9, Caspase-3 und steigende Spiegel an ungespaltenem PARP beobachtet. Chlorogensäure könnte auch den Phosphorylierungsgrad von PERK und gespaltenem ATF-6 in einer In-vivo-Studie signifikant herunterregulieren. Darüber hinaus, Der MTT-Assay zeigte, dass Chlorogensäure die durch TGFβ1 in vitro induzierte Proliferation von RLE-6TN-Zellen verstärken kann. Und die Apoptose-Assays zeigten, dass Chlorogensäure die Zellapoptose sowohl in vivo- als auch in vitro-Studien signifikant hemmen könnte. Chlorogensäure könnte die Lungenfibrose durch Hemmung des Stresses des endoplasmatischen Retikulums in vivo und in vitro hemmen.



13. Heuschnupfen

Chlorogensäure lindert allergische Entzündungsreaktionen durch Regulierung des Th1/Th2-Gleichgewichts bei Ovalbumin-induzierten allergischen Rhinitis-Mäusen

Bei den OVA-induzierten AR-Mäusen reduzierte die CGA-Behandlung das Reiben und Niesen der Nase und unterdrückte auch die Anzahl der Gesamtzellen, Eosinophilen, Neutrophilen, Lymphozyten, Makrophagen und Epithelzellen in NALF. Die OVA-induzierte Hochregulierung der Dicke der Nasenschleimhaut wurde durch CGA gehemmt, und die Wirkungen von OVA auf IgE, IgG1 und IgG2a wurden durch CGA umgekehrt. Die regulatorischen Wirkungen von OVA auf die mRNA-Expression und die Spiegel von Th1/Th2-verwandten Zytokinen wurden durch die CGA-Behandlung bei AR-Mäusen aufgehoben.



14. Alterung

14.1. Gehirnalterung

Kaffee-Polyphenol, Chlorogensäure , unterdrückt die Gehirnalterung und ihre Wirkung wird durch Milchfettkügelchen -Membrankomponenten verstärkt

Die Einnahme von CPP und MFGM verlängerte die Lebensdauer von SAMP8-Mäusen und behielt ihre kognitive Funktion bei. Dies lag zum Teil an der Unterdrückung von Entzündungen im Gehirn alter Mäuse durch die Einnahme von CPP und MFGM. Die Endotoxinspiegel waren im Serum alter Mäuse nicht erhöht. Die erhöhte Expression von CREB, TGF-β1 und REST im Hippocampus in jungen Jahren kann für die Aufrechterhaltung der kognitiven Funktion wichtig sein. Es wird vermutet, dass die Zugabe von Milch zu Kaffee die Funktionalität von CPP verbessern kann.

14.2. Gefäßalterung

Die schützende Wirkung von Chlorogensäure auf die vaskuläre Seneszenz über den Nrf2/HO-1-Signalweg

Zusammenfassend zeigte unsere Studie, dass CGA die endotheliale Seneszenz sowohl in vivo als auch in vitro hemmte, indem es den Nrf2/HO-1-Weg regulierte. CGA könnte ein neues therapeutisches Ziel sein, um die Endothel-Seneszenz abzuschwächen. CGA kann bei der Entwicklung geeigneter Interventionstherapien helfen, die das Tempo des Alterns verlangsamen und die Prävalenz altersbedingter Krankheiten verringern oder hinauszögern.

14.3. Hautalterung

Chlorogensäure verhindert UVA-induzierte Lichtalterung der Haut durch Regulierung des Kollagenstoffwechsels und der Apoptose in menschlichen dermalen Fibroblasten

Zusammenfassend zeigt unsere Studie zum ersten Mal, dass CGA während der Lichtalterung der Haut, insbesondere ausgelöst durch UVA-Bestrahlung, eine schützende Wirkung hat, und liefert Gründe für die weitere Untersuchung der Verwendung von CGA zur Vorbeugung oder Behandlung der Hautalterung.



15. Sarkopenie

Auswirkungen einer diätetischen Chlorogensäure- Ergänzung aus Lonicera macranthoides Hand-Mazz auf die Wachstumsleistung, das Profil freier Aminosäuren und die Muskelproteinsynthese in einem Mastschweinemodell

Zusammenfassend zeigt diese Studie, dass eine Nahrungsergänzung mit 0,04 % CGA bei Mastschweinen das Profil der freien Aminosäuren verbessert und die Proteinbiosynthese im LD-Muskel über die Akt-mTOR-S6K1-4EBP1-Achse verbessert. Trotz ihres explorativen Charakters bietet diese Studie einige Einblicke in die Verbesserung natürlicher Pflanzenextrakte in Bezug auf Energieeinsparung, Abfallproduktnutzung und Verringerung der Umweltverschmutzung. Es bietet auch eine praktische Referenz für therapeutische Strategien, die auf Erkrankungen der Skelettmuskulatur abzielen, einschließlich Muskeldystrophie und Sarkopenie. Daher haben diese Ergebnisse entscheidende Auswirkungen auf die Lebensmittelindustrie, die Tierproduktionspraxis und die menschliche Gesundheitsfürsorge in der Zukunft.



16. Osteoporose

Analyse der Anti-Osteoporose-Funktion von Chlorogensäure durch Gen-Microarray-Profiling im Ovariektomie-Rattenmodell

CGA verbesserte die Knochenqualität durch Modifikation der BMD und der trabekulären Mikroarchitektur. Differentielle Expressionsgene wurden anhand des Gen-Microarray-Profils gescreent, und die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der MAPK-Signalweg am Prozess des OVX-induzierten Knochenumbaus beteiligt sein könnte.

Chlorogensäure verhindert Osteoporose über den Shp2/PI3K/Akt-Signalweg bei ovariektomierten Ratten

Diese Studie ergab, dass CGA die BMD und die trabekuläre Mikroarchitektur für die OVX-induzierte Osteoporose verbesserte. Daher könnte CGA eine wirksame alternative Behandlung für postmenopausale Osteoporose sein. CGA förderte die Proliferation von Osteoblasten-Vorläufern und die osteoblastische Differenzierung von BMSCs über den Shp2/PI3K/Akt/Cyclin-D1-Weg.



17. Arthrose

Die Anwendung von Chlorogensäure in einem Alginatgerüst von Chondrozyten kann die Reparatur von beschädigtem Gelenkknorpel verbessern

Zweitens wurde gezeigt, dass die Anwendung dieser Komplexe die Wiederherstellung der verletzungsinduzierten Dysfunktion durch Ganganalyse beschleunigte, wenn sie 21 Tage lang verfolgt wurde. Die histochemische Analyse zeigte, dass es in Gegenwart der Komplexe, die CGA enthielten, weniger abnormale Gefäßbildung, mehr Chondrozyten-Proliferation und Knorpelmatrix-Synthese gab. Wir entdeckten, dass eine mit CGA behandelte Transplantation die Expression von Sox9 und Col2a1 hochregulierte, die für die Stimulation der Chondrogenese verantwortlich waren. Darüber hinaus könnte die Anwendung dieser Komplexe die abnormale Angiogenese und Fibrose an der Verletzungsstelle unterdrücken. Schließlich wurden die erhöhten Spiegel der entzündlichen Zytokine IL-1β, TNF-α, p-p65 und MMPs-Expression in Gegenwart von CGA verringert. Dies kann durch die Anpassung der mit Nrf2 verbundenen zellulären Redox-Homöostase verursacht werden.



18. Fettbräunung

Kaffee- und Chlorogensäure aktivieren synergistisch das Bräunungsprogramm in menschlichen Adipozyten: Implikationen von AMPK- und PPAR-vermittelten Signalwegen

Insgesamt zeigten diese Befunde, dass die CA/CGA-Kostimulation ein bräunungsinduzierendes Potenzial ausübte, das dem einer der beiden Verbindungen, die allein verwendet wurden, überlegen war, was eine Implementierung bei der Behandlung von Fettleibigkeit verdient. Darüber hinaus liefern die erhaltenen Daten zusätzliche Erkenntnisse darüber, wie CA und CGA die Funktion, Differenzierung und den Fettstoffwechsel von Adipozyten modifizieren.



19. Adipositas

Kaffee- und Chlorogensäure aktivieren synergistisch das Bräunungsprogramm in menschlichen Adipozyten: Implikationen von AMPK- und PPAR-vermittelten Signalwegen

Insgesamt stützen diese Befunde die Schlussfolgerung, dass der AMPK-Signalweg der prominenteste für die antiadipogene Wirkung von CA und CGA in Adipozyten ist. Die gleichzeitige Behandlung mit beiden Phenolsäuren veränderte die mRNA-Expressionsprofile in menschlichen weißen Adipozyten in Richtung Bräunung oder unterdrückte Lipogenese.

Hemmende Wirkung von grünem Kaffeebohnenextrakt auf die Fettansammlung und die Körpergewichtszunahme bei Mäusen

Es wurde festgestellt, dass 0,5 % und 1 % GCBE den viszeralen Fettgehalt und das Körpergewicht reduzierten. Koffein und Chlorogensäure zeigten eine Tendenz, das viszerale Fett und das Körpergewicht zu reduzieren. Die orale Verabreichung von GCBE (100 und 200 mg/kg·Tag) für 13 Tage zeigte eine Tendenz zur Verringerung der hepatischen TG bei Mäusen. Im gleichen Modell reduzierte Chlorogensäure (60 mg/kg·Tag) den hepatischen TG-Spiegel. Bei mit Olivenöl (5 ml/kg) beladenen Mäusen reduzierten GCBE (200 und 400 mg/kg) und Koffein (20 und 40 mg/kg) den Serum-TG-Spiegel. GCBE (1 %), Neochlorogensäure (0,028 % und 0,055 %) und eine Mischung aus Feruloylchinasäure (0,081 %) verstärkten signifikant die hepatische CPT-Aktivität bei Mäusen. Es wurde jedoch festgestellt, dass weder Coffein noch Chlorogensäure allein die CPT-Aktivität steigern.

Chlorogensäure lindert Fettleibigkeit und moduliert die Darmmikrobiota bei fettreichen Mäusen

Um die Antifettleibigkeitswirkung von Chlorogensäure (CGA) zu bewerten, wurde den Mäusen eine fettreiche Diät (HFD) nach einer 6-wöchigen Chlorogensäurebehandlung gefüttert. Die Ergebnisse zeigten, dass die Verabreichung von Chlorogensäure (150 mg pro kg pro Tag) den Körperverlust bemerkenswert förderte, die Lipidspiegel im Plasma verringerte und die mRNA-Expression von Lipogenese- und Lipolyse-verwandten Genen im Fettgewebe veränderte. Darüber hinaus kehrte Chlorogensäure auch die HFD-induzierte Darmmikrobiota-Dysbiose um, einschließlich einer signifikanten Hemmung des Wachstums von Desulfovibrionaceae, Ruminococcaceae, Lachnospiraceae, Erysipelotrichaceae und einer Steigerung des Wachstums von Bacteroidaceae, Lactobacillaceae.

Kaffee, der reich an Chlorogensäuren ist, reduziert Bauchfett bei übergewichtigen Erwachsenen: Eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie

Der viszerale Fettbereich (VFA), der gesamte abdominale Fettbereich (TFA), das Körpergewicht und der Taillenumfang nahmen in der CGA-Gruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant ab, mit einer Gruppen-Zeit-Interaktion ( p < 0,001, p = 0,001, p = 0,025 und p= 0,001). Die Veränderungen von VFA und TFA vom Ausgangswert bis 12 Wochen waren in der CGA-Gruppe signifikant größer als in der Kontrollgruppe (–9,0 ± 13,9 cm 2 vs. –1,0 ± 14,3 cm 2 , p < 0,001; –13,8 ± 22,9 cm 2 vs. –2,0 ± 16,2 cm 2 , p < 0,001). Es traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf. Der 12-wöchige Konsum von Kaffee mit hohem CGA-Wert durch übergewichtige Erwachsene kann VFA, TFA, BMI und Taillenumfang senken.



20. Kognitive Schwäche

Wirkung von Chlorogensäuren auf die kognitive Funktion bei leichter kognitiver Beeinträchtigung: Eine randomisierte kontrollierte Crossover-Studie

Im TMT-B-Test hatten die Teilnehmer bei der Einnahme des CGA-Getränks im Vergleich zum Placebo-Getränk eine signifikant geringere Anzahl von Fehlern ( p  < 0,05), obwohl es keinen Unterschied in der Testabschlusszeit gab. Die Ergebnisse in MMSE, ADAS-cog und TMT-A unterschieden sich zwischen den Bedingungen nicht signifikant. Die kontinuierliche Einnahme von CGAs scheint die Aufmerksamkeit und die Exekutivfunktion unter den kognitiven Funktionen bei MCI zu verbessern.



21. Menopause

Auswirkungen von Chlorogensäuren auf Wechseljahrsbeschwerden bei gesunden Frauen: Eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie

Nach 4-wöchiger Einnahme die Anzahl der Hitzewallungen, die Schwere der Hitzewallungen im Schlaf, und die Schwere der Schweißausbrüche am Tag nahm in der CGA-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe signifikant ab. Der modifizierte Kupperman-Index für Wechseljahrsbeschwerden nahm nach 2 Wochen in der CGA-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe signifikant ab. Unerwünschte Wirkungen durch CGAs wurden nicht beobachtet. Die Ergebnisse zeigen, dass die kontinuierliche Einnahme von CGAs bei gesunden Frauen zu einer Verbesserung der Wechseljahrsbeschwerden, insbesondere Hitzewallungen, führte.



22. HIV

Dicaffeoylchininsäure und Dicaffeoylweinsäure sind selektive Inhibitoren des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 Integrase

Die DCQAs und DCTAs hemmten die HIV-1-Integrase bei Konzentrationen zwischen 150 und 840 nM. Sie hemmten die HIV-Replikation bei Konzentrationen zwischen 2 und 12 μM. Ihre Aktivität gegen reverse Transkriptase reichte von 7 μM bis über 100 μM. Konzentrationen, die die Bindung von gp120 an CD4 hemmten, überstiegen 80 μM. Keine der Verbindungen blockierte die HIV-1-RNase H zu 50 % bei Konzentrationen über 80 μM. Als die Wirkungen der DCTAs auf die reverse Transkription in akut infizierten Zellen gemessen wurden, wurde außerdem festgestellt, dass sie keine Aktivität aufweisen. Daher weisen die DCQAs und DCTAs eine >10- bis >100-fache Spezifität für HIV-Integrase auf, und ihre Aktivität gegen Integrase in biochemischen Assays stimmt mit ihrer beobachteten Anti-HIV-Aktivität in Gewebekultur überein. Somit sind die DCQAs und DCTAs eine potenziell wichtige Klasse von HIV-Inhibitoren, die an einer Stelle wirken, die sich von derjenigen der gegenwärtigen HIV-Therapeutika unterscheidet.